Kagocel - 사용 지침.

투약 형태

약물을 함유 Kagocel 둥근 볼록 정제 크림의 형태로 공급된다. 사용 설명서에는 약물 구성에 관한 다음 데이터가 포함되어 있습니다.

구성 :

  • Kagocel - 12 mg / tab.

부형제 - 칼슘 스테아 레이트, 감자 전분, 루푸스, 락토스 일 수화물, 포비돈, 크로스 포비돈.

밀가 감마 제제의 약리학 적 작용

이 약에 대해 Kagocel 지침응용 프로그램에는 약리 작용에 대한 포괄적 인 데이터가 포함되어 있습니다. 이 약물은 알파 인터페론과 베타 인터페론의 조합 인 후기 인터페론의 형성을 유발하는데, 이는 바이러스와의 싸움에서 충분히 높은 활성을 갖는다. Kagocel은 대 식세포, 섬유 아세포, T 및 B 림프구, 과립구, 내피 세포와 같은 항 바이러스 반응에 관여하는 거의 모든 유형의 세포에서 인터페론의 합성을 증가시킬 수 있습니다.

인터페론 역가의 최대 값48 시간 이내에 약물의 단일 용량을 적용한 후에 달성됩니다. 또한, 약물 복용 후 항 바이러스 몸에 필요한 지원을 제공하기 위해 최대 5 일, 오랜 시간 동안 혈액에서 인터페론 순환의 역가 증가했다. 위장관, 특히 장내 최대 인터페론 농도 도달만을 통해 약물이 위장관 된 후 최대 약 4 시간 후에 관찰 첫 번째 경우와 같이 혈중 최대 인터페론 농도의 값이 일치하고, 상기 제에없는 2 일.

Kagocel, 누가에 임명됩니다치료 용량은 독성이없고 실제로 축적되지 않기 때문에 신체에 위험을 초래하지 않습니다. 또한,이 혼합물은 기형 발생 및 돌연변이 유발 성이없고, 발암 성이 아니며, 태아 독성 효과도 없다.

약동학

Kagocel의 약물 동태 학.사용 지침에 따르면 약을 구두로 복용하기 때문에 약물의 약 20 %만이 전체 투여 량에서 혈류에 들어갑니다. 약물을 채취 한 다음날, 간, 폐, 신장, 비장 및 림프절에서 더 적게 축적되기 시작합니다. 심장, 지방 조직, 고환, 혈장, 뇌에서 약물 농도가 매우 낮습니다. 뇌에서 약물의 농도가 상당히 낮 으면 고 분자량이라는 사실로 설명 할 수 있습니다. 혈장에서 약물은 대부분 단백질을 37 % 정도 결합한 47 % 정도의 지질과 관련이있다. 따라서 16 %만이 자유 형식으로 남아 있습니다.

약물은 대부분을 통해 표시됩니다총 투여 량의 88 %에서 1 주일 후에 장이 형성되고, 그 중 약 90 %가 대변으로 소변이 제거되고 소변으로 10 %가 제거됩니다. 소진 된 공기 중에서는 약물이 검출되지 않습니다.

약 복용에 대한 적응증

  • 성인 환자의 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 치료
  • 성인 환자의 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 예방
  • 6 세 미만 어린이의 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 치료
  • 6 세 미만 어린이의 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 예방
  • 노년층에서 헤르페스 치료

부작용

개별 알레르기 반응의 원인 Kagocel 수 있습니다, 약물의 추상 어떤 다른 부작용을 포함하지 않습니다.

금기 사항

  • 6 세까지의 연령
  • 임신과 lactemia
  • 개별 과민 반응

약물 Kagocel의 복용량 처방, 사용 지침

Kagocel을 복용하는 방법 - 성인 및 어린이를위한 용량 요법은 의사와 확인하는 것이 좋습니다.

과다 복용

약물 과다 복용의 경우, 피해자에게 충분한 음료수를 공급하고 구토를 유도하십시오.

약물 상호 작용

Kagocel 및 기타 항 바이러스제, 항생제 및 조절제의 응용에는 부가적인 효과가 있습니다.